Artemisia / Artemisinin – internationale Masterliste abgeschlossener Human-, Labor- und In-vitro-Arbeiten

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie aus China: Artemisia-annua-SLIT reduzierte Symptome bei saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis.

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsauswertung zu Artemisia-annua-SLIT bei allergischer Rhinitis; zeigt wirksame und sichere Anwendung im klinischen Alltag.

Abgeschlossene klinische Vergleichsauswertung zu verschiedenen präsaisonalen Behandlungsdauern der Artemisia-annua-SLIT bei saisonaler Rhinitis.

Abgeschlossene klinische Studie: saisonsbegonnene Artemisia-annua-SLIT zeigte Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Erwachsenen mit ARC.

Klinische Follow-up-Arbeit 2026: SLIT mit Artemisia annua brachte frühe und anhaltende Symptomlinderung, beeinflusst durch Pollenexposition.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie: orales Artesunat wurde perioperativ bei kolorektalem Karzinom auf Verträglichkeit und antitumorale Signale untersucht.

Deutsche Fallberichte/klinische Übersicht: Artesunat wurde als additiver Erhaltungsansatz bei Glioblastom beschrieben und als gut verträglich eingeordnet.

TRAC-II-Studie: randomisierter Vergleich klassischer ACTs mit Triple-Artemisinin-Kombinationen zur Resistenzkontrolle bei unkomplizierter Malaria.

Abgeschlossene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu artesunate-amodiaquine, dihydroartemisinin-piperaquine und artemether-lumefantrine im Feldvergleich.

Abgeschlossene klinische Untersuchung in Burkina Faso: Vergleich mehrerer Artemisinin-Kombinationen zur Behandlung unkomplizierter Malaria.

Abgeschlossene Kinderstudie zu drei Artemisinin-basierten Kombinationen bei unkomplizierter Malaria in mehreren Gesundheitszentren.

Großer früher ACT-Vergleich: vier fixe Artemisinin-Kombinationen wurden hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit gegenübergestellt.

Randomisierte offene Studie zu drei ACT-Regimen; prüfte Effizienz und Verträglichkeit von DP, artesunate-mefloquine und artemether-lumefantrine.

Klinische Studie zu Behandlungserfolg und Transmission nach Artemisinin-Kombinationstherapie bei Kindern mit Malaria.

Abgeschlossener Vergleich antimalarieller Artemisinin-Kombinationen für unkomplizierte Malaria mit Fokus auf klinische Heilungsraten.

ISRCTN-Ruanda-Studie: evaluierte die effektivsten und sichersten Artemisinin-Kombinationen zur Therapie unkomplizierter Malaria.

Randomisierte kontrollierte Studie zu einer fixen artesunate-amodiaquine-Kombination gegenüber Einzelsubstanzen bei P.-falciparum-Malaria.

Africa Quinine versus Artesunate Trial: große afrikanische Studie, die Artesunat gegen Chinin bei schwerer Malaria verglich.

ANZCTR-Eintrag: abgeschlossene Untersuchung zur Wirksamkeit und Sicherheit von artesunate-amodiaquine bei unkomplizierter P.-falciparum-/P.-vivax-Malaria.

Papua-Neuguinea-Studie: artemether-lumefantrine versus artemisinin-naphthoquine mit Langzeit-Follow-up bei Kindern.

ChiCTR-Studie aus China: randomisierter klinischer Ansatz zu Artesunat zur Immunrekonstruktion bei HIV/AIDS-Patienten mit unzureichendem ART-Ansprechen.

Mausmodell für systemischen Lupus: Dihydroartemisinin linderte Symptome und veränderte die T-/B-Zell-Heterogenität der Milz.

Präklinische Kombinationsarbeit: Prednison plus Dihydroartemisinin verringerte Lupusaktivität und Nierenschaden über MAPK-vermittelte Immunregulation.

Abgeschlossene Tierarbeit: Dihydroartemisinin verbesserte im SLE-Mausmodell die Treg/Th17-Balance und reduzierte Krankheitszeichen.

Präklinische neuroprotektive Studie in einem Alzheimer-Modell; Artemisinin zeigte protektive Effekte im tierexperimentellen Setting.

Präklinische Arbeit zu Artesunat und Artemether gegen Opisthorchis felineus; relevant für neue antiparasitäre Anwendungen.

Tiermedizinische Studie: fermentierte Artemisia annua wirkte bei Lämmern stärker anti-kokzidial und antiinflammatorisch als die Rohpflanze.

Feld-/Tierstudie bei Broiler-Hühnern: Artemisia annua wurde gegen Kokzidiose getestet und zusammen mit Mikrobiom-Veränderungen ausgewertet.

Vertiefende Tiermedizin-Arbeit zu anti-kokzidialen Effekten von Artemisia annua und zu Veränderungen der Darmflora.

Extrazelluläre Vesikel aus Artemisia annua wurden im Brustkrebsmodell als möglicher immunmodulatorischer und antitumoraler Ansatz geprüft.

Präklinische Krebsstudie: Artesunat zeigte in Modellen des hochgradig serösen Ovarialkarzinoms Synergie mit Navitoclax.

Single-nucleus-Transcriptomics klärte Entwicklungs- und Biosyntheseprogramme der Drüsenhaare auf, die für Artemisinin zentral sind.

Die Arbeit identifizierte AaMYC3 als Regulationsknoten zwischen Trichomentwicklung und Artemisinin-Biosynthese.

Lichtabhängige Biosynthese-Studie: das AaBBX21-AaHY5-Modul steuert die Artemisinin-Produktion in Artemisia annua.

AaMYC2-Typ-Faktor erhöhte Trichomdichte und Artemisinin-Gehalt; wichtig für Ertragssteigerung in der Pflanze.

Charakterisierung von AaJMT als Schlüsselenzym für die Regulation und Steigerung der Artemisinin-Biosynthese.

Hairy-root-Arbeit: AaLac1 verbesserte Stressantworten und erhöhte zugleich Flavonoide, Lignin und Artemisinin.

3D-Massenspektrometrie-Bildgebung zeigte die räumliche Verteilung von Artemisinin und Metaboliten direkt im Pflanzengewebe.

Methodenarbeit zur schnellen Virus-induced Gene Silencing-Plattform, optimiert auch für Funktionsgenomik in Artemisia annua.

Metabolic-Engineering-Studie: Artemisia annua wurde als Plattform für die Biosynthese weiterer Naturstoffe wie Scutellarin genutzt.

Calluskultur-Studie: Elicitoren steigerten Biomasse, Biosyntheseleistung und Bioaktivität in Artemisia-annua-Kulturen.

In-vitro-Studie: Heißwasserextrakte von Artemisia annua hemmten die SARS-CoV-2-Replikation; der Effekt war nicht allein durch Artemisinin erklärbar.

Verwandte In-vitro-Arbeit zur SARS-CoV-2-Hemmung durch Artemisia-annua-Extrakte mit Hinweis auf kombinierte aktive Inhaltsstoffe.

Studie an humanen dermalen Fibroblasten: Artemisinin, Artesunat, DHA und Artemisia-Tees zeigten unterschiedliche anti-fibrotische und Remodeling-Effekte.

Molekulare Zellarbeit: in Gliomzellen wurde untersucht, wie IDH1-Mutationen die Reaktion auf Artesunat über DNA-Reparaturwege beeinflussen.

Klassische Zellstudie: Artesunat verursachte oxidative DNA-Schäden und Zelltod in humanen Glioblastomzellen.

In-vitro und in vivo: Dihydroartemisinin hemmte follikuläre T-Helfer- und B-Zell-Aktivierung und reduzierte Autoantikörper-Signale.

Immunologische In-vitro-Komponente: Artemisia annua förderte M2-Makrophagen-Polarisation bei polleninduzierter allergischer Rhinitis.

Neue Inhaltsstoffe aus Artemisia annua wurden isoliert und in Makrophagen auf IL-6-hemmende, antiinflammatorische Aktivität getestet.

Artemetin aus Artemisia annua wurde als Multi-Target-Kandidat gegen hepatozelluläres Karzinom modelliert und im Zellsystem validiert.

Zellkulturarbeit zu artemisininbedingter Neuroprotektion mit gesteigerter neuronaler Zellviabilität.

Vergleich mehrerer Artemisinin-Derivate in patientenabgeleiteten Lungenkrebsgeweben; GPX4/Ferroptose wurde als Schlüsselmechanismus herausgearbeitet.

Der neue Amino-Artemisinin-Wirkstoff WHN-11 störte Mitochondrien und Proteostase und induzierte Autophagie/Apoptose in Tumorzellen.

Artemisinin-Derivate zeigten unterschiedliche Zelltod-Profile in Lungenkrebs-Subtypen und beeinflussten GPX4-vermittelte Ferroptose.

Nano-Dihydroartemisinin-Liposomen hemmten in zellulären und präklinischen kolorektalen Krebsmodellen das Wachstum über ABCG2- und BCL2-Regulation.

Artesunat-Nanoliposomen wurden als zielgerichtete Formulierung gegen hepatozelluläres Karzinom untersucht.

Artemisinin reduzierte Entzündung und Apoptose in dentalen Pulpa-Stammzellen und wurde als möglicher regenerativer Ansatz untersucht.

Artesunat modulierte in einem Sjögren-Modell die KEAP1-NRF2-xCT/Ferroptose-Achse und griff in Entzündungs- und Zelltodwege ein.

Extrazelluläre Vesikel aus Artemisia annua wurden zusätzlich in Zellsystemen auf krebsbezogene Signalwirkungen untersucht.