Artemisia annua und Malaria – eine systemunabhängige wissenschaftliche Analyse. Von der 2000-jährigen Tradition in TCM, Ayurveda und Afrika über ACTs als WHO-Goldstandard bis zur 45-fach höheren Bioverfügbarkeit von Ganzpflanzenextrakten und der Fähigkeit, Artemisinin-Resistenzen zu verlangsamen. Mit aktuellen Studien (Weathers 2023, Elfawal 2015) und allen relevanten DOIs.

Artemisia annua in der Onkologie – systemunabhängige Analyse für Ärzte und Wissenschaftler. Von Ferroptose-Induktion und Eisen-Selektivität über Phase-I/II-Studien (Glioblastom, Brustkrebs, CIN) bis zur 45-fach höheren Bioverfügbarkeit von Ganzpflanzenextrakten und synergistischen Flavonoiden. Mit Fokus auf Artesunat als Adjuvans bei Glioblastom und Multi-Target-Mechanismen (Weathers 2023, Efferth et al.).

Artemisia annua bei Borreliose und Babesiose – systemunabhängige wissenschaftliche Analyse. Von ROS-generierter Membranzerstörung und Anti-Persister-Wirkung (Johns Hopkins) über TCM-Protokolle, ayurvedische Kombinationen mit Andrographis und Ashwagandha bis hin zu klinischen Erfahrungen mit Babesiose-Koinfektionen. Mit Fokus auf persistente Borrelia-Formen, PTLDS und synergistische Ganzpflanzen-Effekte.

Artemisia annua bei Parasiten – systemunabhängige wissenschaftliche Analyse zu Protozoen (Leishmania, Toxoplasma, Giardia), Trematoden (Schistosoma), Nematoden und vernachlässigten Tropenkrankheiten. Mit Fokus auf eisen-aktivierten ROS-Mechanismus, klinischer Evidenz bei Leishmaniose und Schistosomiasis sowie synergistischen Kombinationen mit Praziquantel, Amphotericin B und ayurvedischen Kräutern (Neem, Vidanga).

Artemisia annua bei Viruserkrankungen – umfassende Analyse antiviraler Wirkung bei HIV, COVID-19, Herpesviren (CMV, HSV, EBV), Influenza, Hepatitis und HPV. Mit Fokus auf ROS-Mechanismus, NF-κB-Hemmung, Ganzpflanzen-Bioverfügbarkeit, klinischen Studien zu Artesunat bei CMV und topischem Artesunat bei HPV/CIN sowie TCM- und Ayurveda-Protokollen.

Artemisia annua bei Autoimmunerkrankungen – systemunabhängige Analyse zu RA, SLE, Morbus Crohn, Sjögren, MS und Psoriasis. Mit Fokus auf NF-κB-Hemmung, Treg/Th17-Balancierung, B-Zell-Suppression und klinischem RCT (Yang 2017, n=159). Synergien mit Boswellia, Guduchi und Harpagophytum sowie mechanistische Konvergenz aus TCM, Ayurveda und schulmedizinischer Forschung.

Artemisia annua bei Diabetes mellitus und metabolischem Syndrom – systemunabhängige Analyse antidiabetischer Mechanismen (AMPK-Aktivierung, hIAPP-Disaggregation, Beta-Zell-Schutz) und diabetischer Komplikationen (Nephropathie, Retinopathie, NAFLD). Mit präklinischer Evidenz aus Tiermodellen, Primatenstudien und Humankultur-Experimenten sowie ethnotherapeutischen Konvergenzen aus TCM, Ayurveda und Afrika.

Artemisia annua bei Magen-Darm-Erkrankungen – klinische und präklinische Evidenz zu Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, H. pylori, NAFLD und intestinalen Parasiten. Mit drei RCTs (u. a. 65% Remission bei Morbus Crohn unter Wermut), WFAS-Leitlinie und pantraditioneller Konvergenz aus TCM, Ayurveda, Afrika und Europa.

Artemisia annua in der Veterinärmedizin – antiparasitäre Anwendungen bei Hunden (Leishmaniose, Babesiose), Pferden (Piroplasmose), Nutztieren, Aquakultur und Exoten. Mit klinischen Belegen zu Artesunat bei Caniner Leishmaniose, Dreifach-Protokoll bei Babesia gibsoni und One-Health-Perspektive zu Zoonosen und Anthelminthika-Resistenz.

Artemisinin in experimentellen Forschungsfeldern: Neurologie (Parkinson, Alzheimer, Schlaganfall), antivirale Wirkung (SARS-CoV-2, Herpesviren), Seneszenz/Senolyse, PCOS (Science 2024, LONP1-CYP11A1), Dermatologie und Formulierungsinnovationen. Mit mechanistischer Dualität von ROS/Ferroptose und protektiven Signalwegen (NRF2, SIRT1, AMPK).