Artemisia annua – Fachbegriffe, Wirkstoffe und wissenschaftliche Grundlagen verständlich erklärt
Wer sich mit Artemisia annua beschäftigt, begegnet schnell Begriffen wie Endoperoxidbrücke, Bioverfügbarkeit, Sesquiterpenlacton oder Novel-Food-Verordnung. Dieses Glossar erklärt 75 Fachbegriffe aus Botanik, Pharmakologie, Extraktion, Regulatorik und Forschung – kurz, sachlich und ohne Vorwissen. Jeder Begriff ist direkt verlinkbar und mit den relevanten Seiten dieser Informationsplattform querverknüpft. Das Wiki wächst kontinuierlich und bildet das begriffliche Fundament für alle Inhalte auf artemisia-annua.site.
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75 Begriffe aus Botanik, Pharmakologie, Extraktion, Regulatorik und Forschung – erklärt, verlinkbar und durchsuchbar. Jeder Begriff hat eine eigene Anker-URL für Querverlinkung.
75 Begriffe
Pflanzen & Botanik
Artemisia annuaPflanze
Auch „Einjähriger Beifuß", chinesisch „Qinghao". Einjährige Heilpflanze aus der Familie der Korbblütler, ursprünglich aus Nordchina. Enthält über 400 bioaktive Verbindungen darunter das einzigartige Artemisinin. Grundlage aller Artemisinin-basierten Therapien und Produkte.
→ Zur Pflanzenseite⚓ #artemisia-annua
Artemisia vulgarisPflanze
„Gemeiner Beifuß" – eine andere Artemisia-Art mit eigenem Wirkprofil. Enthält kein natürliches Artemisinin in relevanten Mengen. Wird oft mit Artemisia annua verwechselt oder irreführend als „Mugwort" vermarktet.
Link noch nicht vergeben⚓ #artemisia-vulgaris
Artemisia absinthiumPflanze
„Wermut" oder „Wormwood" – biochemisch völlig verschieden von Artemisia annua. Enthält kein Artemisinin. Wird in manchen Produkten fälschlicherweise als Träger für zugesetztes Artemisinin verwendet.
Link noch nicht vergeben⚓ #artemisia-absinthium
Artemisia afraPflanze
Afrikanische Artemisia-Art, traditionell in der Volksmedizin Subsahara-Afrikas verwendet. Enthält kein Artemisinin, aber eigene biologisch aktive Verbindungen. Im One-Health-Kontext zunehmend wissenschaftlich untersucht.
Link noch nicht vergeben⚓ #artemisia-afra
Korbblütler (Asteraceae)Pflanze
Pflanzenfamilie zu der Artemisia annua gehört. Größte Pflanzenfamilie der Erde mit über 23.000 Arten. Korbblütler-Allergie kann Kreuzreaktionen mit Artemisia-Produkten auslösen – Allergietest vor erstmaliger Anwendung empfohlen.
Link noch nicht vergeben⚓ #korbblüttler
MugwortPflanze
Englischer Sammelbegriff der je nach Kontext Artemisia vulgaris (europäisch) oder Artemisia annua (asiatisch) bezeichnen kann. In der K-Beauty-Industrie meist Artemisia vulgaris. Ohne vollständigen botanischen Artnamen auf dem Etikett nicht verifizierbar.
Link noch nicht vergeben⚓ #mugwort
QinghaoPflanze
Chinesischer Name für Artemisia annua. In der TCM seit über 2.000 Jahren dokumentiert, erstmals im Buch „52 Rezepturen" (ca. 200 v. Chr.). Historische Quelle für die Entdeckung des Artemisinins durch Tu Youyou.
→ Geschichte & Herkunft⚓ #qinghao
Trichome (Drüsenhaare)Pflanze
Mikroskopisch kleine Drüsenhaare auf den Blättern und Blüten von Artemisia annua. Hier wird Artemisinin biosynthetisiert und gespeichert. Hohe Trichom-Dichte korreliert mit höherem Artemisinin-Gehalt – wichtiges Qualitätsmerkmal.
→ Biosynthese⚓ #trichome
ChemotypPflanze
Pflanzen derselben Art mit unterschiedlichem chemischen Profil – genetisch bedingt. Verschiedene Artemisia-annua-Chemotypen können sich im Artemisinin-Gehalt erheblich unterscheiden. Erklärt warum Pflanzen aus verschiedenen Anbaugebieten trotz gleicher Art unterschiedliche Gehalte aufweisen.
Link noch nicht vergeben⚓ #chemotyp
GACPPflanze
Good Agricultural and Collection Practices – internationale WHO/EMEA-Qualitätsstandards für Anbau und Ernte von Heilpflanzen. Regeln Anbaubedingungen, Erntezeitpunkt, Trocknung und Lagerung. Grundlage für pharmazeutisch verwertbare Rohware.
Link noch nicht vergeben⚓ #gacp
Wirkstoffe & Chemische Verbindungen
ArtemisininWirkstoff
Das pharmakologische Leitprinzip von Artemisia annua. Sesquiterpenlacton mit einzigartiger Endoperoxidbrücke. Wirkt antiparasitär, antiviral, wird in der Onkologie erforscht. Lipophil, thermolabil, Halbwertszeit 2–3 Stunden. Einzige frei erhältliche Reinsubstanz dieser Wirkstoffgruppe außerhalb verschreibungspflichtiger Arzneimittel.
→ Artemisinin & Derivate⚓ #artemisinin
Dihydroartemisinin (DHA)Wirkstoff
Direkteste Vorstufe und gleichzeitig aktivster Metabolit von Artemisinin. 5–10-fach potenter als Artemisinin. Als Reinsubstanz verschreibungspflichtig. Wird am Markt gelegentlich als „Artemisinin" deklariert, obwohl es eine chemisch andere Verbindung mit anderem Profil ist.
Link noch nicht vergeben⚓ #dihydroartemisinin
ArtesunatWirkstoff
Wasserlösliches Derivat von Dihydroartemisinin. Einziges intravenös applizierbares Artemisinin-Derivat. WHO-Erstlinientherapie bei schwerer Malaria. Oral, intravenös, intramuskulär und rektal anwendbar. Verschreibungspflichtig.
Link noch nicht vergeben⚓ #artesunat
ArtemetherWirkstoff
Öllösliches Methylether-Derivat von Dihydroartemisinin. Oral und intramuskulär anwendbar. Bestandteil des weltweit meistgenutzten Malaria-Kombinationspräparats Coartem® (mit Lumefantrin). Verschreibungspflichtig.
Link noch nicht vergeben⚓ #artemether
Arteether (Artemotil)Wirkstoff
Ethylether-Derivat von Dihydroartemisinin. Ausschließlich intramuskulär anwendbar. Sehr begrenzte globale Verfügbarkeit. Verschreibungspflichtig.
Link noch nicht vergeben⚓ #arteether
EndoperoxidbrückeWirkstoff
Das strukturelle Alleinstellungsmerkmal aller Artemisinin-Verbindungen (-O-O-). Wird durch zweiwertiges Eisen (Fe²⁺) im Parasiten aktiviert und erzeugt hochreaktive Radikale die Parasiten-Proteine und -Membranen irreversibel schädigen. Kein anderes klinisch eingesetztes Antiparasitikum teilt diesen Mechanismus.
→ Wirkmechanismus⚓ #endoperoxidbruecke
DeoxyartemisininWirkstoff
Artemisinin-Vorstufe ohne Endoperoxidbrücke – pharmakologisch deutlich schwächer. Deutlich günstiger als reine Artemisinin-Reinsubstanz. Taucht in minderwertiger Handelsware auf die als „Artemisinin" deklariert ist. Auffälliger Preishinweis: sehr günstige „Artemisinin"-Produkte enthalten häufig Deoxyartemisinin oder Dihydroartemisinin statt echter Reinsubstanz.
Link noch nicht vergeben⚓ #deoxyartemisinin
FlavonoideWirkstoff
Sekundäre Pflanzenstoffe in Artemisia annua. Die annua-spezifischen Flavonoide Casticin, Chrysosplenol-D, Chrysoplenetin und Artemetin kommen in Artemisia vulgaris nicht vor. Verantwortlich für Synergieeffekte mit Artemisinin und für das kosmetische Wirkprinzip topischer Zubereitungen.
→ Synergieeffekte⚓ #flavonoide
CasticinWirkstoff
Polymethoxyliertes Flavonoid, charakteristische Leitsubstanz von Artemisia annua. Verstärkt die Artemisinin-Wirkung synergistisch. Nicht in Artemisia vulgaris vorhanden – wichtiges Unterscheidungsmerkmal zwischen den Arten.
Link noch nicht vergeben⚓ #casticin
Chrysosplenol-DWirkstoff
Annua-spezifisches Flavonoid das gemeinsam mit Casticin die Bioverfügbarkeit von Artemisinin im Ganzpflanzenextrakt um bis zu 40-fach erhöhen kann. Zeigt eigenständige antiparasitäre Aktivität.
Link noch nicht vergeben⚓ #chrysosplenol-d
ArtemetinWirkstoff
Polymethoxyliertes Flavonoid aus Artemisia annua. Zeigt in Laborstudien antitumorale und antivirale Eigenschaften. Teil des synergistischen Wirkstoffprofils des Ganzpflanzenextrakts.
Link noch nicht vergeben⚓ #artemetin
SesquiterpenlactonWirkstoff
Chemische Verbindungsklasse zu der Artemisinin gehört. Grundgerüst aus drei Isopreneinheiten (C15) mit einer Lactongruppe. Die Endoperoxidbrücke im Artemisinin-Molekül ist innerhalb dieser Klasse strukturell einzigartig.
Link noch nicht vergeben⚓ #sesquiterpenlacton
PolyphenoleWirkstoff
Große Gruppe sekundärer Pflanzenstoffe mit antioxidativen Eigenschaften. In Artemisia annua reichlich vorhanden. Je nach Lösungsmittel unterschiedlich gut erfasst – teilweise wasserlöslich, teilweise lipophil.
Link noch nicht vergeben⚓ #polyphenole
AlkaloideWirkstoff
Stickstoffhaltige sekundäre Pflanzenstoffe. In Artemisia annua wurden 24 verschiedene identifiziert (Stand 2026). Pharmakologische Rolle noch nicht vollständig aufgeklärt, aber Teil des komplexen Wirkstoffprofils.
Link noch nicht vergeben⚓ #alkaloide
CumarineWirkstoff
Sekundäre Pflanzenstoffe mit charakteristischem Duft. In Artemisia annua in 8 verschiedenen identifiziert. Zeigen in Laborstudien antifungale und antikoagulante Eigenschaften.
Link noch nicht vergeben⚓ #cumarine
Ätherische ÖleWirkstoff
Flüchtige aromatische Pflanzenstoffe. Verantwortlich für den charakteristischen Duft von Artemisia annua (Kampfer, Artemisiaketon). Wichtiger Bestandteil kosmetischer und topischer Zubereitungen.
Link noch nicht vergeben⚓ #aetherische-oele
NF-κBWirkstoff
Nuclear Factor kappa B – zentraler Transkriptionsfaktor der Entzündungsreaktion. Artemisinin und Begleitsubstanzen hemmen den NF-κB-Signalweg. Verbindet die Wirksamkeit der Pflanze traditionsübergreifend: TCM, Ayurveda und westliche Forschung zeigen denselben Angriffspunkt.
Link noch nicht vergeben⚓ #nf-kb
TNF-αWirkstoff
Tumor Nekrose Faktor alpha – wichtiges entzündungsförderndes Zytokin. Wird durch Artemisinin-Verbindungen moduliert. Gemeinsamer Angriffspunkt über alle medizinischen Traditionen hinweg.
Link noch nicht vergeben⚓ #tnf-alpha
FPP (Farnesylpyrophosphat)Wirkstoff
Biochemische Vorstufe in der Artemisinin-Biosynthese. Ausgangsmolekül für alle Sesquiterpene in der Pflanze. In den Trichomen durch die Enzymkaskade (ADS, CYP71AV1, DBR2) schrittweise zu Artemisinin umgewandelt.
→ Biosynthese⚓ #fpp
Pharmakologie & Wirkung
BioverfügbarkeitPharmakologie
Der Anteil eines Wirkstoffs der nach Einnahme tatsächlich unverändert in den Blutkreislauf gelangt. Bei Artemisinin oral etwa 30 %. Fetthaltige Nahrung und Kolostrum als Trägersystem verbessern die Bioverfügbarkeit erheblich. Im Ganzpflanzenextrakt mit annua-spezifischen Flavonoiden bis zu 40-fach höher als bei isoliertem Artemisinin.
Link noch nicht vergeben⚓ #bioverfuegbarkeit
First-Pass-EffektPharmakologie
Abbau eines Wirkstoffs beim ersten Durchgang durch die Leber nach oraler Einnahme. Artemisinin unterliegt einem ausgeprägten First-Pass-Effekt. Sublinguale oder transdermale Aufnahme über DMSO umgeht diesen Effekt teilweise.
Link noch nicht vergeben⚓ #first-pass-effekt
HalbwertszeitPharmakologie
Zeit in der die Konzentration eines Wirkstoffs im Blut auf die Hälfte sinkt. Bei Artemisinin: 2–3 Stunden. Begründet warum Zyklen nötig sind, Monotherapien bei Malaria pharmakologisch problematisch sind und Kombinationstherapien (ACT) sinnvoll sind.
Link noch nicht vergeben⚓ #halbwertszeit
CYP3A4Pharmakologie
Wichtiges Leberenzym das viele Wirkstoffe abbaut. Artemisinin induziert CYP3A4 – beschleunigt also seinen eigenen Abbau bei wiederholter Einnahme (Autoinduktion). Relevant für Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten die ebenfalls über CYP3A4 abgebaut werden.
Link noch nicht vergeben⚓ #cyp3a4
AutoinduktionPharmakologie
Phänomen bei dem ein Wirkstoff den eigenen Metabolismus über CYP3A4 beschleunigt. Bei Artemisinin: die initial erreichte Plasmakonzentration ist nach wenigen Tagen täglicher Einnahme nicht mehr reproduzierbar. Mitgrund für das Einnahme-Zyklusprotokoll.
Link noch nicht vergeben⚓ #autoinduktion
Endoperoxid-AkkumulationPharmakologie
Bei täglicher Dauereinnahme akkumulieren die Abbauprodukte der Endoperoxidbrücke im Gewebe. Kann zu Übersättigung, Wirkungsverlust und erhöhter Leberlast führen. Pharmakologische Begründung für das Zyklusprotokoll: täglich für 5 Tage, dann jeden zweiten Tag.
Link noch nicht vergeben⚓ #endoperoxid-akkumulation
HämPharmakologie
Eisenhaltiger Bestandteil des Hämoglobins. Im Malaria-Parasiten reichlich vorhanden (er verdaut Hämoglobin). Das zweiwertige Eisen (Fe²⁺) im Häm aktiviert die Endoperoxidbrücke des Artemisinins – zentraler Wirkungsmechanismus.
Link noch nicht vergeben⚓ #haem
LipophilPharmakologie
„Fettlöslich." Artemisinin ist lipophil – löst sich gut in Fetten und Ölen, kaum in Wasser. Erklärt warum Tee keine relevante Artemisinin-Quelle ist, warum fetthaltige Nahrung die Resorption verbessert und warum DMSO als Lösungsmittel besonders geeignet ist.
Link noch nicht vergeben⚓ #lipophil
HydrophilPharmakologie
„Wasserlöslich." Flavonoide, Polyphenole und Bitterstoffe aus Artemisia annua sind teilweise hydrophil und gehen in wässrige Zubereitungen wie Tee über. Artemisinin selbst ist jedoch nicht hydrophil.
Link noch nicht vergeben⚓ #hydrophil
KolostrumPharmakologie
Erstmilch von Säugetieren, reich an Wachstumsfaktoren und Immunglobulinen. Als Träger für Artemisinin verbessert es die Resorption durch die Darmschleimhaut erheblich. Verschiebt die Schwelle für Endoperoxid-Akkumulation nach hinten – ermöglicht längere tägliche Einnahmephasen. Grundlage des Artemisinin Ultra 250 mg.
Link noch nicht vergeben⚓ #kolostrum
ProdrugPharmakologie
Wirkstoff der im Körper erst in seine aktive Form umgewandelt werden muss. Artesunat, Artemether und Arteether sind Prodrugs von Dihydroartemisinin (DHA) – dem eigentlichen pharmakologisch aktiven Wirkprinzip.
Link noch nicht vergeben⚓ #prodrug
SynergieeffektPharmakologie
Wenn mehrere Wirkstoffe gemeinsam stärker wirken als die Summe ihrer Einzelwirkungen. Bei Artemisia annua: Artemisinin wirkt mit annua-spezifischen Flavonoiden (Casticin, Chrysosplenol-D) bis zu 40-fach bioverfügbarer als isolierte Reinsubstanz.
→ Synergieeffekte⚓ #synergieeffekt
Multi-Target-WirkungPharmakologie
Wirkung auf mehrere biologische Zielstrukturen gleichzeitig. Artemisia annua zeigt Multi-Target-Wirkung: antiparasitär, antiviral, entzündungsmodulierend, immunmodulierend. Gilt als Vorteil gegenüber Einzelwirkstoffen bei der Resistenzprävention.
Link noch nicht vergeben⚓ #multi-target
LD50Pharmakologie
Letale Dosis 50 % – Maß für akute Toxizität. Artemisinin zeigt eine LD50 von über 5.000 mg/kg (Maus, oral) – ein sehr günstiges Sicherheitsprofil im Vergleich zu anderen Antiparasitika.
Link noch nicht vergeben⚓ #ld50
ReproduktionstoxikologiePharmakologie
Wissenschaftliche Bewertung der Auswirkungen auf Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Embryonalentwicklung. Artemisinin zeigt in Tiermodellen embryotoxische Effekte – Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Link noch nicht vergeben⚓ #reproduktionstoxikologie
Extraktion & Herstellung
ExtraktionExtraktion
Verfahren um Wirkstoffe aus Pflanzenmaterial herauszulösen. Das Lösungsmittel bestimmt welche Verbindungen erfasst werden. Kein einzelnes Lösungsmittel kann das vollständige Pflanzenspektrum allein erfassen.
Link noch nicht vergeben⚓ #extraktion
MazerationExtraktion
Klassisches Extraktionsverfahren: Pflanzenmaterial wird über längere Zeit in einem Lösungsmittel eingeweicht. Schonend aber zeitintensiv. Wirkstoffausbeute abhängig von Dauer, Temperatur und Lösungsmittel.
Link noch nicht vergeben⚓ #mazeration
Ultraschall-ExtraktionExtraktion
Extraktion unterstützt durch Ultraschallwellen die durch Kavitation Zellwände aufbrechen. Erhöht die Artemisinin-Ausbeute um bis zu 58 % gegenüber klassischer Mazeration – bei niedrigen Temperaturen die das thermolabile Artemisinin schonen.
Link noch nicht vergeben⚓ #ultraschall-extraktion
KavitationExtraktion
Entstehung und Kollaps mikroskopischer Druckblasen durch Ultraschallwellen. Bricht Zellwände auf und setzt gebundene Verbindungen frei. Rein mechanisches Prinzip ohne Wärmeeintrag – ideal für thermolabile Wirkstoffe.
Link noch nicht vergeben⚓ #kavitation
RotationsverdampferExtraktion
Laborgerät das Lösungsmittel unter Vakuum bei niedrigen Temperaturen verdampft. Konzentriert Extrakte ohne das thermolabile Artemisinin zu beschädigen. Standardgerät in der hochwertigen Extrakt-Herstellung.
Link noch nicht vergeben⚓ #rotationsverdampfer
DMSO (Dimethylsulfoxid)Extraktion
Organisches Lösungsmittel mit sehr breitem Lösungsspektrum. Durchdringt biologische Membranen und verbessert die Resorption. Artemisinin löst sich in DMSO mit ~103 mg/ml – weit besser als in Ethanol (~8–12 mg/ml) oder Wasser. In der EU als Kosmetikstoff verboten, als magistrales Arzneimittel möglich.
Link noch nicht vergeben⚓ #dmso
EthanolExtraktion
Trinkalkohol als Extraktionsmittel. Erfasst gut die mittleren bis unpolaren Verbindungen einschließlich Artemisinin. Qualitätsstandard: ≥90 %. Niedrigere Konzentrationen erfassen Artemisinin schlechter, dafür mehr wasserlösliche Verbindungen.
Link noch nicht vergeben⚓ #ethanol
GlyceritExtraktion
Pflanzenauszug auf Glycerinbasis, alkoholfrei. Als Alleinlösungsmittel für Artemisinin ungeeignet – Artemisinin löst sich in Glycerin mit weniger als 1 mg/ml kaum. Sinnvoll nur als Träger für andere Pflanzenstoffe oder bei Alkohol-Kontraindikation.
Link noch nicht vergeben⚓ #glycerit
KaltauszugExtraktion
Extraktion ohne Wärmeeintrag bei Raumtemperatur oder darunter. Schont thermolabile Verbindungen wie Artemisinin. Beim Tee: Pflanzenmaterial in kaltem Wasser über Stunden ziehen lassen – breitestes wasserlösliches Spektrum ohne Artemisinin-Verlust durch Hitze.
Link noch nicht vergeben⚓ #kaltauszug
ExtraktverhältnisExtraktion
Gibt an wie viel Pflanzenmaterial in wie viel Lösungsmittel extrahiert wurde. 1:3 = 1 g Pflanze auf 3 ml Lösungsmittel. Je kleiner die zweite Zahl, desto konzentrierter. Nicht zu verwechseln mit dem Artemisinin-Gehalt – der hängt zusätzlich von der Qualität der Ausgangsware ab.
Link noch nicht vergeben⚓ #extraktverhaeltnis
Vollspektrum-ExtraktExtraktion
Extrakt der das möglichst vollständige Wirkstoffspektrum der Pflanze enthält – lipophile und hydrophile Fraktionen. Erfordert mindestens zwei unterschiedliche Lösungsmittel oder sequentielle Extraktionsschritte.
Link noch nicht vergeben⚓ #vollspektrum-extrakt
Standardisierter ExtraktExtraktion
Extrakt bei dem der Gehalt eines bestimmten Leitmarkers (z.B. Artemisinin) auf einen definierten Prozentsatz eingestellt ist. Ermöglicht reproduzierbare Dosierung unabhängig von natürlichen Schwankungen der Ausgangsware.
Link noch nicht vergeben⚓ #standardisierter-extrakt
HPLCExtraktion
High Performance Liquid Chromatography – Analysemethode zur genauen Bestimmung von Wirkstoffgehalten. Einzige zuverlässige Methode um den tatsächlichen Artemisinin-Gehalt zu verifizieren. Ein CoA mit HPLC-Daten ist das wichtigste Qualitätsdokument bei Reinsubstanzen.
Link noch nicht vergeben⚓ #hplc
CoA (Certificate of Analysis)Extraktion
Analysezertifikat das den Wirkstoffgehalt eines Produkts dokumentiert – idealerweise mit HPLC-Messung. Bei Reinsubstanzen das entscheidende Qualitätsdokument. Seriöse Hersteller stellen CoAs auf Anfrage zur Verfügung.
Link noch nicht vergeben⚓ #coa
GalenikExtraktion
Wissenschaft der Arzneimittelformulierung – wie ein Wirkstoff in eine geeignete Darreichungsform gebracht wird. Beeinflusst maßgeblich Bioverfügbarkeit, Stabilität und Anwendbarkeit. Standardisierte Galenik war eine der zentralen Forderungen des Artemisia-Symposiums 2025.
Link noch nicht vergeben⚓ #galenik
ThermolabilExtraktion
Empfindlich gegenüber Wärme. Artemisinin ist thermolabil: Degradation beginnt ab ca. 45–50 °C. Deshalb ist kochender Aufguss keine geeignete Zubereitungsform und Ultraschall-Extraktion bei niedrigen Temperaturen besonders wertvoll.
Link noch nicht vergeben⚓ #thermolabil
Regulatorik & Recht
Novel-Food-VerordnungRegulatorik
EU-Verordnung (VO 2015/2283) die Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel reguliert die vor 1997 in der EU nicht in nennenswertem Umfang konsumiert wurden. Artemisia annua fällt darunter – Vermarktung als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel in der EU ist dadurch eingeschränkt.
Link noch nicht vergeben⚓ #novel-food
Health ClaimsRegulatorik
Werbebotschaften die einem Lebensmittel eine gesundheitsfördernde Wirkung zuschreiben. EuGH-Entscheidung 2025 (C-386/23): Gesundheitsbezogene Aussagen zu botanischen Stoffen sind grundsätzlich verboten wenn nicht offiziell von der EFSA zugelassen. Für Artemisia-Produkte gibt es praktisch keine genehmigten Claims.
Link noch nicht vergeben⚓ #health-claims
EFSARegulatorik
Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. Bewertet Health Claims in der EU. Für botanische Stoffe wie Artemisia annua sind EFSA-Bewertungen seit Jahren ausgesetzt – ein regulatorischer Stillstand der Hersteller in eine Grauzone zwingt.
Link noch nicht vergeben⚓ #efsa
ACT (Artemisinin-based Combination Therapy)Regulatorik
WHO-Standard zur Malaria-Behandlung seit 2002/2006. Kombiniert eine Artemisinin-Komponente mit einer länger wirkenden Partnersubstanz. Die Kombination ist pharmakologisch zwingend – die kurze Halbwertszeit von Artemisinin allein reicht nicht zur vollständigen Parasitenelimination.
Link noch nicht vergeben⚓ #act
WHO-OrientierungswertRegulatorik
500 mg Artemisinin pro Tag als Richtwert bei oraler Selbstsupplementierung – aus dem Malaria-Kombinationstherapie-Kontext abgeleitet. Kein therapeutischer Grenzwert für alle Indikationen, sondern Ausgangspunkt zur Orientierung.
Link noch nicht vergeben⚓ #who-orientierungswert
MonotherapieRegulatorik
Behandlung mit nur einem Wirkstoff. Bei Artemisinin von der WHO ausdrücklich abgelehnt – auch zur Malaria-Prophylaxe. Die kurze Halbwertszeit erzeugt ein Zeitfenster in dem Parasiten bei fallendem Wirkstoffspiegel Resistenzen entwickeln können.
Link noch nicht vergeben⚓ #monotherapie
Rx (Verschreibungspflichtig)Regulatorik
Arzneimittel das nur auf ärztliche Verschreibung abgegeben werden darf. Alle Artemisinin-Derivate (Artesunat, Artemether, DHA, Arteether) sind weltweit Rx-Arzneimittel.
Link noch nicht vergeben⚓ #rx
OTC (Over the Counter)Regulatorik
Frei verkäuflich ohne Rezept. Artemisinin-Reinsubstanz ist in einigen Märkten (z.B. USA) als OTC-Nahrungsergänzungsmittel erhältlich. In der EU durch die Novel-Food-Verordnung eingeschränkt.
Link noch nicht vergeben⚓ #otc
Magistrales ArzneimittelRegulatorik
Individuell für einen bestimmten Patienten in der Apotheke hergestelltes Arzneimittel auf Rezept. Ermöglicht in einigen EU-Ländern die legale Herstellung DMSO-haltiger oder Artemisinin-basierter Zubereitungen unter ärztlicher Aufsicht.
Link noch nicht vergeben⚓ #magistrales-arzneimittel
Forschung & Evidenz
In vitroForschung
„Im Reagenzglas." Studien an Zellkulturen oder isolierten Geweben. Erste Stufe der Wirksamkeitsprüfung – keine direkte Übertragbarkeit auf den Menschen.
Link noch nicht vergeben⚓ #in-vitro
In vivoForschung
„Im lebenden Organismus." Studien an Tieren oder Menschen. Höhere Übertragbarkeit als In-vitro-Studien. Bei Humanstudien direkte Aussagekraft über Wirkung beim Menschen.
Link noch nicht vergeben⚓ #in-vivo
PräklinischForschung
Forschungsphase vor klinischen Studien am Menschen. Umfasst In-vitro- und Tierstudien. Grundlage für Wirksamkeitshypothesen, aber keine Garantie für klinische Wirksamkeit beim Menschen.
Link noch nicht vergeben⚓ #praeklinisch
RCT (Randomized Controlled Trial)Forschung
Randomisierte kontrollierte Studie – Goldstandard klinischer Forschung im westlichen Evidenzsystem. Nicht der einzige Evidenzmaßstab – traditionelle und ethnobotanische Evidenz wird auf dieser Plattform gleichwertig berücksichtigt.
Link noch nicht vergeben⚓ #rct
Oxford CEBMForschung
Centre for Evidence-Based Medicine der Universität Oxford. Stellt eine Hierarchie von Evidenzqualitäten bereit von Expertenmeinung (Stufe 5) bis zur Metaanalyse (Stufe 1). Wird als Orientierung verwendet ohne andere Wissensquellen abzuwerten.
Link noch nicht vergeben⚓ #oxford-cebm
SekundärmetabolomForschung
Die Gesamtheit aller sekundären Pflanzenstoffe einer Pflanze. Bei Artemisia annua über 400 identifizierte Verbindungen. Variiert je nach Chemotyp, Anbaugebiet, Erntezeitpunkt und Verarbeitungsmethode.
→ Chemisches Profil⚓ #sekundaermetabolom
PhytochemieForschung
Wissenschaft der chemischen Inhaltsstoffe von Pflanzen. Phytochemische Analyse von Artemisia annua hat über 400 Verbindungen identifiziert, darunter 31 Sesquiterpene, 24 Alkaloide, 36 Flavonoide und 8 Cumarine (Stand 2026).
Link noch nicht vergeben⚓ #phytochemie
ErntezeitpunktForschung
Kritischer Qualitätsfaktor. Artemisinin-Gehalt ist kurz vor der Blüte am höchsten. Studie 2026: Aprilproben weisen höhere antimalarielle Wirksamkeit auf als Maiproben – obwohl der Artemisinin-Gehalt im Mai höher ist. Das Gesamtprofil aller Begleitstoffe ist entscheidend.
Link noch nicht vergeben⚓ #erntezeitpunkt
One HealthForschung
Konzept das Gesundheit von Menschen, Tieren und Umwelt als untrennbar verbunden betrachtet. Artemisia annua wird im One-Health-Kontext für Human-, Veterinär- und Umweltanwendungen gleichzeitig erforscht. Thema des ersten internationalen Artemisia-Symposiums 2025 in Arusha, Tansania.
Link noch nicht vergeben⚓ #one-health
PubMedForschung
Weltgrößte Datenbank für biomedizinische Fachliteratur des US-amerikanischen NIH. Primärquelle für Studienreferenzen auf der ArtemiCure-Informationsplattform.
→ PubMed Suche⚓ #pubmed
Medizinische Traditionen
TCM (Traditionelle Chinesische Medizin)Tradition
Jahrtausendealtes medizinisches System aus China. Artemisia annua (Qinghao) ist seit über 2.000 Jahren dokumentierter Bestandteil der TCM zur Behandlung fieberhafter Erkrankungen. Grundlage für Tu Youyous Entdeckung des Artemisinins.
Link noch nicht vergeben⚓ #tcm
AyurvedaTradition
Traditionelles medizinisches System aus Indien, über 3.000 Jahre alt. Artemisia-Arten werden in der Ayurveda-Tradition verwendet. Traditionsübergreifend zeigen sich Überschneidungen im NF-κB/TNF-α-Wirkungsbereich mit der TCM.
Link noch nicht vergeben⚓ #ayurveda
EthnobotanikTradition
Wissenschaft die traditionelles Pflanzenwissen verschiedener Kulturen dokumentiert und analysiert. Tu Youyous Nobelpreis basierte auf ethnobotanischen Quellen aus dem Ge Hong-Text (340 n. Chr.). Wichtige Quelle für die Entdeckung pharmakologisch aktiver Pflanzenstoffe.
Link noch nicht vergeben⚓ #ethnobotanik
Tu YouyouTradition
Chinesische Pharmakologin, geboren 1930. Entdeckte Artemisinin durch systematische Sichtung alter chinesischer Texte. Erhielt 2015 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin – erste chinesische Nobelpreisträgerin in diesem Fach. Ihr Ansatz gilt als Modell für die Wertschätzung traditionellen Wissens.
→ Wiederentdeckung⚓ #tu-youyou
Ge HongTradition
Chinesischer Gelehrter (284–364 n. Chr.). Sein Werk „Handbuch der Rezepturen für Notfälle" beschrieb erstmals die Verwendung von frischem Qinghao-Saft gegen Wechselfieber. Dieser Text war der entscheidende Hinweis der Tu Youyou zur Kaltextraktion führte.
Link noch nicht vergeben⚓ #ge-hong
Produkte & Anwendung
Urtinktur (1:1)Produkt
Phytotherapeutische Grundzubereitung: 1 g Pflanzenmaterial auf 1 ml Lösungsmittel. Niedrigste Konzentrationsstufe unter den Flüssigextrakten. Legitimes Produkt – aber pharmakologisch am wenigsten konzentriert.
Link noch nicht vergeben⚓ #urtinktur
ACT-KombinationspräparatProdukt
Fertigarzneimittel das eine Artemisinin-Komponente mit einer Partnersubstanz kombiniert. Wichtigste Vertreter: Coartem® (Artemether + Lumefantrin), Eurartesim® (DHA + Piperaquin), ASAQ (Artesunat + Amodiaquin). Nur auf Rezept erhältlich.
Link noch nicht vergeben⚓ #akt-kombinationspraeparat
SublingualProdukt
„Unter der Zunge." Aufnahme eines Wirkstoffs über die Mundschleimhaut direkt in den Blutkreislauf. Umgeht den First-Pass-Effekt der Leber teilweise. Relevant bei DMSO-haltigen Flüssigextrakten und konzentrierten Tinkturen.
Link noch nicht vergeben⚓ #sublingual
TransdermalProdukt
Aufnahme eines Wirkstoffs durch die Haut. DMSO als Trägerstoff ermöglicht die transdermale Aufnahme von Artemisinin und anderen Wirkstoffen. Grundprinzip kosmetischer und therapeutischer DMSO-Zubereitungen.
Link noch nicht vergeben⚓ #transdermal
BiosyntheseProdukt
Die Herstellung von Artemisinin durch die Pflanze selbst in den Trichomen. Aus dem Ausgangsstoff FPP wird durch eine Enzymkaskade (ADS, CYP71AV1, DBR2) Artemisinin synthetisiert. Der letzte Schritt ist lichtabhängig – erklärt warum Erntezeitpunkt und Lichtexposition die Wirkstoffmenge beeinflussen.
→ Biosynthese⚓ #biosynthese
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